Kalite Kontrol Uzmanı

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel; güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka, 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve yaklaşık 1.750 kişiden oluşan özel insan kaynağı ile toplumların bir ömür sağlığı için çalışmaya devam etmektedir. Türkiye’nin köklü ilaç şirketlerinden olan Sanovel, yılda 200 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine, EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına ve US FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu) onayına sahiptir.

Küresel bir ilaç şirketi olma vizyonuyla çalışmalarını sürdüren Sanovel, ürünlerini 5 kıtada 50’den fazla ülkeye ulaştırmakta, geniş ihracat ağıyla uluslararası pazarlardaki gücünü her geçen gün artırmaktadır. Birçok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket olan Sanovel, geleceğe yönelik yatırımları, yenilikçi yaklaşımı, kalite ve insan odağıyla 40 yılı aşkın süredir toplum sağlığı için değer yaratmaktadır. Stratejik öncelikleri doğrultusunda çalışmalarını büyüme, globalleşme ve sürdürülebilirlik odağında sürdüren Sanovel, 2035 vizyonu kapsamında etki alanını iki katına çıkararak endüstrisine ve toplum sağlığına sunduğu katkıyı daha da artırmayı hedeflemektedir.

Silivri Üretim Tesisi & Ar-Ge Merkezi’nde Kalite Direktörlüğü bünyesinde “Kalite Kontrol Uzmanı'' arıyoruz.

Temel Sorumluluklar

• Laboratuvar çalışmalarını GMP ve GLP kuralları, ilgili SOP’ler ve talimatlar doğrultusunda yürütmek.
• Kalite Kontrol Laboratuvarı’na gelen numunelerin analizlerini gerçekleştirmek; sonuçları kayıt altına almak, raporlamak ve ilgili yöneticilerle paylaşmak.
• Laboratuvar ekipman ve malzemelerinin uygun şekilde kullanılmasını ve muhafaza edilmesini sağlamak; cihazların kalibrasyon durumlarını takip etmek.
• Metot transferi çalışmalarına katılmak.
• Laboratuvar dokümantasyonunun, SOP ve talimatların, çalışma dokümanlarının, logbook’ların ve kalite kayıtlarının güncel ve eksiksiz tutulmasına katkı sağlamak.
• Analiz ve laboratuvar süreçlerinde tespit edilen uygunsuzlukları, problemleri ve iyileştirme önerilerini yöneticisine bildirmek.
• Yeni çalışan eğitimleri ve analist yeterlilik süreçlerini takip etmek.
• SAP hazırlık süreçlerinde veri kayıt ve kontrol faaliyetlerini yürütmesi ve süreçlerin etkin işleyişine katkı sağlamak.
• İş sağlığı ve güvenliği, çevre ve enerji yönetim sistemi gerekliliklerine ve şirket prosedürlerine uygun çalışmak.

Beklenen Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden lisans veya lisansüstü mezun olmak.
• İlaç sektöründe kalite kontrol laboratuvarı alanında 2–5 yıl deneyim sahibi olmak.
• SAP sistemini aktif olarak kullanmış olmak.
• Süreç iyileştirme ve verimlilik projelerinde görev almış olmak.
• GMP ve GLP kuralları, kalite standartları ve laboratuvar dokümantasyonu hakkında bilgi sahibi olmak.
• Laboratuvar cihaz ve ekipmanlarının kullanımı, numune hazırlama ve analiz süreçlerinde deneyimli olmak.
• Dokümantasyon, veri güvenilirliği ve kayıt takibi konusunda dikkatli ve titiz çalışmak.
• İş birliği, iletişim, sonuç odaklılık ve değişime açıklık yetkinliklerine sahip olmak.
• İngilizce bilgisi tercih sebebidir.

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin; bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.